JP모건 헬스케어 2024
세계 최대 제약바이오 투자 컨퍼런스가 2024년 1월 8일부터 11일까지 미국 캘리포니아 샌프란시스코에서 개최됩니다. 이번 JPMHC (J.P. Morgan Healthcare Conference) 에는 약 600개 제약바이오·헬스케어 기업과 8,000여 명의 기업 및 투자자가 모일 것으로 예상됩니다.
글로벌 헬스케어 기업들과 투자자들이 모이는 제약, 바이오 업종 최대 행사이기 때문에 어떤 기업이 JP모건 헬스케어 2024 관련주가 되는지 알아보겠습니다.
국내 참여 기업
발표 기업
2024년 JP모건의 공식 초청을 받은 발표 기업은
△삼성바이오로직스(발표자 존림 대표) △셀트리온(서정진 회장) △SK바이오팜(이동훈 대표) △유한양행(김열홍 R&D 총괄 사장) △카카오헬스케어(황희 대표) △롯데바이오로직스(이원직 대표)까지 6곳
| 기업명 | 세션 | 일정 | 내용 |
|---|---|---|---|
| SK바이오팜 | APAC | 1/9 10:30 | 항암제, 신경질환 치료제 |
| 삼성바이오로직스 | 메인트랙 | 1/9 15:45 | 위탁생산, 바이오의약품 |
| 유한양행 | APAC | 1/9 17:30 | 항암제, 당뇨병 치료제 |
| 셀트리온 | 메인트랙 | 1/10 09:45 | 바이오시밀러러, 항체치료제 |
1:1 미팅 기업
일대일 미팅 기업으로는 △한미약품 △지아이이노베이션 △SK바이오사이언스 총 3곳
파트너링 기업
△신테카바이오 △지씨셀(GC셀) △에이비엘바이오 △펩트론 △에이프릴바이오 △동아에스티 △보로노이 △큐리언트 △에스바이오메딕스
바이오텍 쇼케이스 참여 기업
△에이프릴바이오 △압타바이오 △디엑스앤브이엑스 △에이비온 △보령 △차바이오텍 △차백신연구소 △대웅제약 △유바이오로직스 △녹십자 △샤페론 △유한양행 △신테카바이오 △펩트론 △동아에스티 △한미약품 △큐라클 △큐리언트
JP모건 헬스케어 2024 특징
엔비디아의 JP모건 헬스케어 참여
정보기술(IT) 기업 엔비디아는 8일(현지시간) 미국 샌프란시스코에서 열린 ‘JP모건 헬스케어 콘퍼런스’에 참석해 신약 개발용 인공지능(AI) 플랫폼을 공개했습니다.
데이터로 약물을 개발하고 설계하는 작업에 엔비디아의 강력한 AI 시스템을 활용하면 데이터를 7배 더 빠르게 처리하고 비용을 7배로 아낄 수 있다”고 소개했습니다.
IT기업인 엔비디아의 JP모건 헬스케어 참여에 따라 의료 AI 관련주들이 시장의 주목을 받을 가능성이 높습니다. 아래 관련주들 확인하시기 바랍니다.
JP모건 헬스케어 2024 관련주, 테마주, 대장주
지아이이노베이션 (JP모건 헬스케어 2024 대장주)
- 3년 연속 공식 초청장을 받아 1:1미팅 그룹에 포함됨.
- 지난 달 미국 면역항암학회(SITC)에서 ‘면역항암제 내성 극복’ 가능성을 보여준 GI-101과 키트루다 병용요법, GI-102 단독요법을 포함해 총 4건의 연구 성과를 발표하며 글로벌 제약사들의 큰 관심을 받음.
- 특히 GI-101을 통한 면역세포 증가로 키트루다의 효과를 극대화시켜 이목을 끌었는데, 관련해 이번 1:1 미팅에서 의미있는 논의가 이뤄질 지 관심이 모아짐.
- 지아이이노베이션은 지난 10월 일본 피부과 치료제 기업인 마루호에 약 2982억원 규모의 알레르기 치료 후보물질 ‘GI-301’ 기술이전 계약을 체결한 바 있음.
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에이비엘바이오 (JP모건 헬스케어 2024 테마주)
- 면역항암제 파이프라인인 ‘ABL503’, ‘ABL111’, ‘ABL103’ 등에 대한 논의에 집중
- 퇴행성뇌질환 치료제 개발을 위한 혈액뇌관문(BBB) 셔틀 플랫폼 ‘그랩바디-B(Grabody-B)’에 대한 논의도 진행
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신테카바이오 (의료AI 관련주)
- 글로벌 제약사와 바이오텍 등을 상대로 인공지능(AI) 신약 플랫폼인 ‘딥매처(DeepMatcher)’등 주요 서비스를 선보여 신규 고객사 확보를 위한 파트너링에 나설 예정
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유한양행 (JP모건 헬스케어 2024 수혜주)
- 폐암 신약 ‘렉라자(성분명 레이저티닙)’를 중심으로 발표
- 최근 렉라자 글로벌 개발을 담당하는 존슨앤드존슨(J&J)은 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)에 렉라자와 얀센 항암제 ‘리브리반트’ 병용 요법에 대한 품목 허가를 신청한 바 있음.
- 다국적제약사 얀센의 이달 미국 식품의약국(FDA) 허가신청 대상에 있는 항암제 ‘레이저티닙’의 개발사
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파로스아이바이오 (의료AI 관련주)
- 올 4월 엔비디아 스타트업 지원 프로그램인 ‘인셉션’에 참여하는 계약을 맺고 지난 10월부터 엔비디아의 바이오 니모를 사용할 수 있는 권한도 부여 받음
- PHI-101-OC는 현재 재발성 또는 불응성 난소암 환자를 대상으로 국내 임상1상 시험을 진행 중이며 병용요법 개발을 통해 타겟 환자군을 확장하는 개발도 진행 중임.
- 동사의 사업모델은 희귀질환 치료제의 임상 2상 후 조건부 품목허가를 통해 조기 상용화 수익 기반을 구축하는 것을 우선 목표로 함.
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에이프릴바이오
- 에이프릴바이오는 반감기 증대 플랫폼인 ‘SAFA’(Serum Albumin Fab Associated)에 대해 소개할 예정
- 최근 회사는 GLP-1 기반 비만 치료제와 ADC(Antibody Drug Conjugate)를 개발하는 글로벌 기업들에 SAFA를 기술수출하는 플랫폼 비즈니스를 내년 신규사업으로 발표, SAFA를 기반으로 한 후보물질 임상도 순항 중
- 지난 11월 30일 덴마크 제약사 룬드벡은 에이프릴바이오로부터 도입한 SAFA 플랫폼 기반 자가면역질환 치료제 ‘APB-A1’의 임상 1상이 성공적으로 완료됐다고 발표함. 에이프릴바이오가 자체적으로 임상 1상을 진행한 ‘APB-R3’도 결과 발표를 앞두고 있다.
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큐리언트
- 신규 항암제 Q901에 대한 기술이전 논의를 본격화
- 현재 미국과 한국에서 임상 1/2상 시험이 진행 중인 큐리언트의 신규 항암제 Q901은 CDK7을 저해하는 계열 내 최초(First-in-class) 항암치료제 후보물질.
- 세포주기조절, DNA 손상복구 저해, 전사조절 등의 기전을 바탕으로 단독 치료제로서뿐만 아니라 블록버스터 항암제들과의 다양한 병용요법 시도.
- 최근 미국 정부 산하기관인 국립암연구소(NCI)와 함께 소세포성폐암(SCLC)을 대상으로 Q901과 TOP1 저해제 ADC의 병용요법을 개발.
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루닛
- 딥러닝 기반 인공지능을 통한 암 진단 및 치료 솔루션 개발 업체.
- 주요 제품은 암 진단 관련 영상 판독 보조 솔루션인 ‘루닛 INSIGHT’와 암 치료 관련 이미징 바이오마커 솔루션인 ‘루닛SCOPE’.
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