약효지속성 의약품 개발 기업인 지투지바이오가 상장을 위한 IPO에 들어갑니다. 지투지바이오의 공모주 청약 정보를 소개하고, 증권신고서와 투자설명서를 바탕으로 지투지바이오 공모주 분석 내용을 공유하겠습니다.
📣 지투지바이오 기업 소개
지투지바이오는 약효지속성 의약품 미립구 기술 분야의 선도 기업으로서 반감기 연장 의약품의 개발 수요에 부합하는 차세대 미립구 원천 기술과 글로벌 수준의 대량생산 공정 시설을 갖추고 있습니다.
당사의 기술은 합성 의약품, 펩타이드 의약품, 항체 의약품, RNA 치료제 등 다양한 소재의 약물을 탑재할 수 있는 범용성 높은 플랫폼 기술이기 때문에, 시장 내 다수 글로벌 제약사와 라이센싱, 공동개발 등 기술사업화 성과를 확보할 수 있을 뿐만 아니라, 당사의 기술은 CDO / CDMO 사업 또한 가능합니다.
미립구 원천기술 InnoLAMP
당사의 약효지속성 의약품 개발을 위한 미립구 원천기술 “InnoLAMP (Innovative Long-Acting Microsphere Platform)”는 10~100 마이크로미터 크기의 미립구에 약물을 탑재하여 피하 또는 근육주사 시 체내에 미립구가 분해되면서 약효물질이 서서히 방출되도록 설계되며, 약물 종류에 따라 약효 지속시간을 수 일에서 수개월까지 유연하게 조절할 수 있습니다.
특히, 고함량 약물의 안정적 탑재, 약물의 생체이용률 향상, 주사부위 부작용 감소, 균일한 미립구의 대량생산 및 고분자 제조 비용 절감 등을 실현하여, 기존 상용 기술 대비 차별화에 성공하였습니다.
지투지바이오 파이프라인
지투지바이오의 주력 파이프라인으로는 GB-7001 (1개월 약효 지속 당뇨/비만 치료제), GB-5001 (1개월 약효 지속 치매 치료제), GB-6002 (3일 이상 약효 지속 수술 후 통증 치료제)가 있으며, 당사는 다수의 임상 시험 (프로그램)을 통해 효능 및 약동학 프로파일의 우수성을 검증하였습니다.
지투지바이오 주요 제품 매출 비중
지투지바이오의 주력 파이프라인으로 GB-5001 (1개월 약효 지속 치매 치료제) 가 매출의 대부분을 차지하고 있습니다.
📅 지투지바이오 공모주 분석
지투지바이오 공모주 청약 일정
지투지바이오의 공모주 청약은 2025.08.05부터 시작되고, 2025.08.14 상장됩니다.
| 수요예측일 | 2025.07.25 ~ 07.31 |
| 공모청약일 | 2025.08.05 ~ 08.06 |
| 환불일 | 2025.08.08 |
| 납일일 | 2025.08.08 |
| 상장일 | 2025.08.14 |
지투지바이오 공모 개요
지투지바이오의 공모가는 58,000원으로 확정되었습니다.
| 희망 공모가격 | 48,000 원 ~ 58,000 원 |
| 희망 공모금액 | 432 억원 ~ 522 억원 |
| 확정 공모가격 | 58,000 원 |
| 확정 공모금액 | 522 억 원 |
| 증권회사 | 미래에셋증 |
| 공모주식수 | 900,000 주 | 모집 100% |
| 전문투자자 | 659,700 주 | 73.3 % |
| 우리사주조합 | 15,300 주 | 1.7 % |
| 일반청약자 | 225,000 주 | 25 % |
| 해외투자자 | 0 주 | 0% |
지투지바이오 공모자금 사용 목적
지투지바이오는 금번 공모자금을 시설자금 중 제 2 GMP공장 건축비, 제 1공장 증측비, 연구개발자금 중 주요파이프라인의 임상 및 스케일업 비용 등, 연구인력 및 그외 인력에 대한 인건비, 기타 운영자금 순의 우선순위를 설정하여 유입자금을 사용할 계획입니다.
지투지바이오 수요예측 경쟁률
지투지바이오의 기관 단순 경쟁률은 810 : 1로 흥행에 성공하였습니다.
지투지바이오 수요예측 가격 분포
지투지바이오의 수요예측 결과 희망공모가 밴드 상단인 58,000원 이상 비율이 98.16%의 높은 흥행을 기록했습니다.
지투지바이오 의무보유 확약
지투지바이오는 공모주 신청수량 기준 15.6%가 의무보유 확약을 신청하는 높은 흥행 성적을 기록했습니다.
지투지바이오 공모후 주주 구성
지투지바이오의 대주주 및 특수관계인 지분율이 16.96%로 대표이사의 경영권이 다소 위험다고 판단됩니다.
지투지바이오 보호예수 및 지투지바이오 유통 물량
지투지바이오의 보호예수 물량은 64.61%이고,
지투지바이오의 유통가능 물량은 35.39% 입니다. (지투지바이오의 구주매출 물량은 18.91% )
지투지바이오 재무제표
📋 지투지바이오 비교기업 선정
대표주관회사인 미래에셋증권㈜는 대웅제약, 한국비엔씨, 한미약품, 동국제약 4개사를 최종 유사기업으로 선정하였습니다.
🌈 지투지바이오 전망
글로벌 최고 수준의 약효지속성 플랫폼 기술력 및 생산 CAPA 확보
지투지바이오는 ‘이노램프(InnoLAMP)’라는 독자적인 약물 전달 플랫폼 기술을 보유하고 있습니다.
이 기술은 약효가 한 달 이상 지속되는 장기지속형 주사제를 개발하는 데 활용되며, 경쟁사 대비 높은 약물 탑재율, 생체 이용률, 대량 생산 용이성 등의 장점을 가지고 있습니다. 특히, 기존 약물을 화학적으로 변형하지 않아 신약에 비해 빠른 상업화가 가능합니다.
당사는 InnoLAMP 플랫폼 기술을 이용하여 우수한 품질의 제품을 생산하고 이를 안정적으로 시장에 공급하기 위하여 자체 상업생산시설을 구축을 준비하고 있습니다.
당사 제품의 글로벌시장 진출을 위하여 글로벌 GMP (FDA, EUGMP) 기준을 만족하는 상업생산시설 구축을 목표로 하고 있으며, 2027년 완공을 계획하고 있습니다.
글로벌 Top-Tier 빅파마 파트너십을 통한 파이프라인 구축
베링거인겔하임(Boehringer Ingelheim)과의 협력: 지투지바이오는 독일의 글로벌 제약사인 베링거인겔하임과 장기지속형 주사제 제형 공동 개발 계약을 체결했습니다. 2025년 1월 첫 계약을 시작으로 같은 해 7월 추가 계약을 맺는 등 협력을 확대하고 있습니다. 이는 지투지바이오의 ‘이노램프’ 기술이 글로벌 최고 수준의 제약사에 의해 인정받았다는 것을 의미합니다.
링거인겔하임 외에도 익명의 다른 글로벌 빅파마 2곳과도 공동 개발 협약을 체결했습니다. 이들 기업과의 협력을 통해 다양한 질환에 대한 장기지속형 주사제 파이프라인을 확장하고 있습니다.
당뇨, 비만 및 치매 치료제의 파이프라인 구축
당사는 InnoLAMP 기술을 적용하여 다수 파이프라인을 개발하고 있으며, 이미 임상에 진입해 기술의 안전성 및 약동학적 우수성을 입증해 나가고 있습니다.
주요 파이프라인으로는 GB-7001 (1개월 약효 지속 당뇨 / 비만 치료제), GB-5001A (1개월 약효 지속 치매 치료제), GB-6002 (3일 이상 약효 지속 수술 후 통증 치료제)가 있으며,국내외 제약사와 라이센싱 및 공동개발 계약을 포함한 기술사업화 성과를 중심으로 InnoLAMP 기술의 우수성과 범용성을 입증해 나가고 있습니다.
☄️ 지투지바이오 위험요소
경쟁사와의 지속적인 특허 분쟁
지투지바이오는 경쟁사들과 지속적인 특허 분쟁을 겪고 있습니다. 과거 핵심 특허가 취소된 사례가 있으며, 경쟁사로부터 특허 무효 심판을 청구당하는 등 지식재산권 관련 리스크가 존재합니다.
특히, 펩트론과의 특허 소송에서 일부 특허가 소멸되었고, 인벤티지랩으로부터 특허 무효 심판을 청구받았습니다.
이러한 분쟁은 사업화 일정에 영향을 미치거나 주가에 부정적인 영향을 줄 수 있습니다.
- 펩트론과의 분쟁: 지투지바이오의 핵심 특허 중 하나인 ‘GLP-1 유사체 서방형 미립구 조성물’ 관련 특허(IP9)는 경쟁사인 펩트론이 제기한 특허무효심판으로 인해 2024년에 취소 결정이 내려졌습니다. 이 특허는 장기지속형 비만 치료제 시장 진입을 위한 핵심 특허로 여겨졌으나, 특허심판원은 광범위한 권리 범위를 문제 삼아 취소 판정을 내렸습니다. 지투지바이오는 이에 대해 심결취소 소송을 제기했으나, 이후 자진 취하하며 해당 특허는 법적 효력을 상실했습니다.
- 인벤티지랩과의 분쟁: 2025년 4월, 또 다른 경쟁사인 인벤티지랩은 지투지바이오의 ‘도네페질을 함유하는 서방성 주사제제 및 그 제조방법’ 관련 특허(IP2)에 대해 무효심판을 청구했습니다. 인벤티지랩은 해당 특허가 기존 기술을 통해 쉽게 도출할 수 있는 내용이라며 특허의 효력을 상실시켜야 한다고 주장하고 있습니다.
- 호주 특허 관련 분쟁: 이 외에도 2023년에는 동물중성화제 관련 특허(IP6)의 호주 등록에 대해 이의신청이 제기되어 현재 심리 중입니다.
기술 이전 실패 및 지연에 따른 위험
현재 지투지바이오는 유의미한 글로벌 기술이전 사례를 보유하고 있지 않습니다. 유의미하게 진행되는 파이프라인인 GB-5001A에 대한 국내 기술이전 사례를 보유하고 있으나 국내 시장의 규모를 고려하였을 때 해당 사례만으로 충분한 상업화가 가능하다고 판단되지 않습니다.
따라서, 반드시 GB-5001A 또는 GB-7001(이를 포함한 당뇨-비만 치료제 분야)에서 글로벌 기술이전이 필요하며 해당 기술이전이 지연 또는 실패될 위험이 존재합니다.
뿐만 아니라, 기술이전에 성공하더라도 파트너사에 따라 당사 파이프라인 또는 당사 플랫폼 기술이 적용된 파이프라인의 개발을 성공적으로 진행하지 못할 가능성이 존재합니다.
연구개발비용 증가에 따른 재무안정성 악화 위험
당사는 기술사업화에 따른 영업수익이 발생하기 이전이며, 연간 대규모의 연구개발비용이 집행되고 있어 지속적인 영업적자를 기록 중에 있습니다.
당사는 연구개발기업의 특성에 따라 연구개발비가 2022년 약 101억원, 2023년 약 116억원, 2024년 약 77억원, 2025년 1분기 약 20억원의 추이를 보이고 있습니다.
당사가 기 달성한 기술사업화 성과가 당사의 목표에 미치지 못하거나 추가적인 기술사업화 성과가 도출되지 않거나 예상치 못한 연구개발비용이 지속적으로 증가할 경우, 당사의 재무안정성에 악영향을 끼칠 수 있습니다.
지투지바이오 주식매수선택권 행사에 따른 주가 희석 위험
당사는 설립 이후 당사의 설립 ,경영과 기술혁신 등에 기여할 수 있는 임직원 등에게 주식매수선택권을 부여하였으며, 증권신고서 제출일 현재 미행사 주식매수선택권은 204,347주로 공모 후 발행주식총수의 3.81% 수준입니다
향후 주식매수선택권의 행사로 신주식이 상장될 경우 주가 희석화 요인으로 작용할 수 있으며, 이러한 주식이 시장에 출회될 경우에는 주가에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
🧭 지투지바이오 공모주 청약 할까 말까? (내용 정리)
- 약효지속성 의약품 개발 전문기업
- 기관 단순 경쟁률은 기관 단순 경쟁률은 810 : 1로 흥행에 성공
- 희망공모가 밴드 상단인 58,000원 이상 비율이 98.16% 로 58,000원 공모가 확정
- 유통가능 물량은 35.39% (구주매출 물량은 18.91% )
개인 의견 : 청약 참여
❓ 지투지바이오 공모주에 대해 궁금한점 있나요?
지투지바이오는 어떤 회사인가요?
지투지바이오는 약효가 한 달 이상 지속되는 ‘장기지속형 주사제’를 개발하는 바이오 기업입니다. 자체 개발한 ‘이노램프’라는 기술을 활용하여, 치매, 당뇨, 비만 등 만성 질환 치료제를 개발하고 있습니다.
지투지바이오의 투자 매력은 무엇인가요?
독자적인 장기지속형 주사제 기술력, 성장성이 높은 만성 질환 시장 진출, 베링거인겔하임 등 글로벌 빅파마와의 파트너십을 통한 기술력 검증이 주요 매력입니다.